вторник, 24 ноября 2020 г.
понедельник, 23 ноября 2020 г.
2 КУРС . ДИСЦИПЛИНА "МЕТОДЫ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ"
Измерение и оценка биологического разнообразия
Наиболее часто, говоря о биоразнообразии, имеют в виду число видов живых организмов, населяющих планету. Количество видов, по разным оценкам, колеблется от 5 до 80 млн., но таксономическая принадлежность в соответствии с современной классификацией установлена примерно для 2 млн.: 500 тыс. видов растений и 1,5 млн. видов животных. Наиболее многочисленный класс (до 750 тыс. видов) представляют насекомые, около 30 тыс. паукообразных, примерно 8 600 видов птиц, около 6 000 видов млекопитающих, почти 5 500 видов пресмыкающихся и т.д. Однако общее число видов насекомых в тропиках не описано до сих пор, и их возможное количество может превзойти величину в 5-10 млн. (Гиляров, 1990), явно недостаточно разработана и классификация микроорганизмов. Видовое разнообразие наземных животных почти в 5 раз больше, чем у обитателей вод. Анализируя видовой состав любой территории, мы сталкиваемся с определением биоценоза – совокупности популяций биологических видов, принимающих участие в формировании и функционировании данной экосистемы. Видовое разнообразие биоценоза в каждый момент времени определяется числом видов – т.н. видовой насыщенностью, которая измеряется суммой входящих в него популяций и их количественными характеристиками (общей численностью, плотностью расселения на данной территории и т.д.). Обычно биоценозы, бедные видами, - такие, в которых содержатся десятки и сотни видов растений и животных; в богатых же счёт идёт на несколько тысяч и более видов. Богатство или бедность видового состава определяется либо абсолютным, либо относительным числом видов и зависят от возраста сообщества: молодые, только складывающиеся и начинающие развиваться сообщества, гораздо беднее по видовому составу по сравнению со зрелыми или климаксными сообществами.
Видовое разнообразие биоценозов взаимосвязано с разнообразием сред обитания: чем больше организмов найдут в данном биотопе подходящие для себя экологические условия, тем больше видов в нём поселится. По Р. Уиттекеру (1980), видовое разнообразие внутри местообитания или внутри сообщества называют ά-разнообразием (альфа), для разграничения отличий между местообитаниями – β- (бетта) разнообразием; между ландшафтами, образованными более, чем одним типом естественных сообществ и при охвате площадей от 1 тыс. до 1 млн. га – γ (гамма) – разнообразием. Кроме того, Δ (дельта)- разнообразием наз. видовое разнообразие по большим климатическим и физико-географическим градиентам, а ε (эпсилон)-разнообразием – разнообразие биомов или географических регионов, включающих различные ландшафты. Это сделано для того, чтобы разнообразие биотопов или сообществ не путать с разнообразием ландшафтов или регионов, которые содержат совокупность разных местообитаний. Сам Р. Уиттекер различал две основные формы биоразнообразия: инвентаризационное, включая в него альфа- и гамма-разнообразие, отражающие внутренние характеристики экосистем, и дифференцирующее, состоящее из бета- и дельта-, - для оценки разнообразия между экосистемами.
Б.А. Юрцев (1992) разделяет биоразнообразие таксономическое (т.е. по степени родства) и типологическое – по категориям, не связанным с родством, т.е. по структурным, функциональным, географическим, экологическим признакам. У того же автора отмечено разделение на структурное и биохорологическое разнообразие, связанные с территориальным распределением живых организмов (Лебедева, Криволуцкий, 2002). Наконец, Ю. Одум (1986) называет структурным разнообразием зональность, стратификацию, пятнистое распределение и другие проявления территориальной дифференциации.
Показателями для количественной оценки видового разнообразия обычно служит соотношение между отдельными видами (выделяют доминантные или второстепенные виды), значения их численности, биомассы, продуктивности; отношение числа видов к единице площади или объёма. Часто при анализе биоразнообразия используют и различные расчётные индексы (см. тему 5). Для оценки роли отдельного вида в структуре биоценоза используют показатели, основанные на прямом количественном учёте:
а) обилие вида – число особей данного вида на единицу площади или объёма занимаемого пространства, к примеру, число птиц, гнездящихся на 1 км2 степного участка или количество бентосных организмов на 1 м2 дна водоёма. Из этого примера видно, что для расчёта обилия вида иногда используют не число особей, а их биомассу. Обилие вида изменяется во времени (вызывается сезонными, годичными и случайными колебаниями численности) и в пространстве (например, при «пятнистом» распределении). Иногда для оценки обилия вида используют балльную систему (Степановских, 1999): 0 – отсутствие вида; 1 – встречается редко и рассеянно; 2 – нередко; 3 – обильно и часто; 4 – очень обильно.
б) степень доминирования – отношение числа особей данного вида к общему числу всех особей в рассматриваемой экологической группировке (обычно выражается в процентах).
в) частота встречаемости характеризует равномерность или неравномерность распределения вида в биоценозе и рассчитывается как отношение числа проб или учётных площадок, где встретился вид, к общему числу проб или площадок.
г) постоянство вида – отношение числа выборок, содержащих изучаемый вид к общему числу взятых выборок (в процентах). При этом постоянные виды для данного биоценоза встречаются более чем в 50% выборок, добавочные – в 25-50% выборок, случайные – менее чем в 25% выборок.
В состав биоценозов, кроме относительно небольшого числа видов-доминантов, как правило, входит значительное количество малочисленных и редких форм. Со снижением числа видов обилие отдельных форм резко повышается, наиболее конкурентоспособные виды получают возможность беспрепятственно размножаться. Чем специфичнее условия среды, тем беднее видовое разнообразие сообществ и выше численность отдельных форм.
Но в биоценоз включаются не только те виды, которые постоянно присутствуют в данном местообитании, но и те, которые проводят в нём часть своего жизненного цикла и оказывают определённое влияние на него: примерами могут служить гусеницы и бабочки, головастики и лягушки, личинки насекомых в водоёмах и т.д. Поэтому видовая принадлежность не всегда может служить лучшей экологической единицей для оценки разнообразия: жизненные формы одного и того же вида часто занимают различные экологические ниши и местообитания и также вносят определённый вклад в разнообразие экосистем.
К тому же определение видового богатства и количественного состава биоценозов, как правило, требуют участия многих специалистов (ботаников, зоологов, энтомологов и др.), поэтому иногда видовое разнообразие оценивают:
- по отдельным таксономическим группам (по семействам растений, насекомых, птиц, млекопитающих);
- по трофическим группам (фотосинтезирующим растениям, растительноядным видам, хищникам и т.д.);
- по пространственным группам (число видов по ярусам леса, распределение бентоса по поверхности дна и в слое грунта и т.д.);
- по размерным группам (микро-, мезо- и макрофауна почв или илов), и т.д.
Сложность подобной полномасштабной оценки можно показать на следующем примере. В тропическом лесу на 1 гектаре леса может расти до 150 видов деревьев, на каждом из которых могут обитать специфические насекомые-фитофаги и насекомые-хищники и др. Чтобы выявить все виды организмов в экосистеме тропического леса исследователю необходимо проанализировать пробу размером … во всю изучаемую территорию с площадью во много тысяч квадратных километров – общеизвестно, что с увеличением площади обследования число обнаруживаемых видов возрастает. Н.Ф. Реймерс (1994) приводит пример, что для детального изучения трофических связей в экосистеме широколиственного леса только на участке в 1 га потребуется работа 40 грамотных специалистов в течение 5 лет. Биоценозы различных экосистем могут сильно различаться как по общему видовому разнообразию, так и по числу видов в отдельных группировках. Для различных климато-географических зон прослеживается тенденция к росту видового богатства от полюсов к экватору (правило А. Уоллеса). К наиболее бедным по числу видов относят биоценозы арктических и антарктических пустынь, тундры, аридных экосистем на засоленных почвах и др., где число обнаруживаемых видов животных и растений измеряется единицами. Напротив, в наземных и водных экосистемах тропического пояса общее количество видов может исчисляться десятками тысяч.
Видовое разнообразие водных экосистем имеет специфические особенности, связанные прежде всего с физико-химическими свойствами среды обитания, глубинами, прозрачностью и освещённостью и др., но сильнее всего оно зависит от фактора солёности: в пресных водах не встречаются многие классы беспозвоночных животных (радиолярии, сифонофоры, коралловые полипы, иглокожие и др.). Солёность рассматривается как глобальный фактор, ответственный как за устойчивость пространственной структуры, так и за БРО (Фёдоров, Гильманов, 1980). Границей, разделяющей морскую и пресноводную фауну, считается зона в 5-8 ‰, и в этом диапазоне наблюдается минимум видов. Концентрация солей в воде 5‰ разделяет животных с разной осморегуляторной способностью: указанный диапазон оказывается минимальной солёностью внешней среды для пойкилоосмотических организмов (к ним относятся морские беспозвоночные) и в то же время минимальным уровнем солей во внутренней среде для гиперосмотических организмов (практически всех водных позвоночных и пресноводных беспозвоночных). Такое явление может быть обусловлено тем, что соленость в зоне 5‰ поддерживает конформационную структуру биополимеров и тем самым обеспечивает нормальное функционирование живых клеток.
С расширением биоразнообразия в экосистемах может быть связан закон максимального использования энергии Г. и Ю.Одумов: в соперничестве с другими системами выживает и сохраняется та их них, которая наилучшим образом использует поступающую энергию – то есть преимущество имеют системы с максимальным КПД и минимумом рассеиваемой энергии.
С этой целью любая система:
- создаёт хранилища энергии с оптимальным режимом её использования, т.е. вариантами накопления и извлечения. В живых организмах подобные функции выполняют крахмал у растений, гликоген у беспозвоночных, АТФ у высших животных и человека;
- затрачивает накопленную энергию на обеспечение поступления новых порций энергии;
- создаёт механизмы регулирования, поддерживающие устойчивость системы и способность адаптации к изменяющимся условиям;
- налаживает с другими системами обмен, необходимый для обеспечения потребностей в энергии других типов.
По Э. Мэгарран (1992), существуют по меньшей мере два основных направления, две области применения количественных характеристик БРО:
1) во всех природоохранных мероприятиях и оценках принимается в качестве аксиомы, что богатые видами биотические сообщества всегда предпочтительнее обеднённых – многочисленные факты указывают на тесную, но далеко не однозначную связь видовой структуры с биомассой, продуктивностью, стабильностью и устойчивостью экосистем (Бигон и др., 1989).
2) мониторинг окружающей среды, основанный на методах биоиндикации, исходит из корреляции уровня загрязнения со снижением БРО или изменением характера распределения видовых сообществ в пространстве.
В обеих случаях биоразнообразие характеризует степень благополучия экосистем. Но при экологическом мониторинге используют множество индексов и моделей распределения видового обилия, а в природоохранной деятельности практически всё внимание уделяется видовому богатства. Обычными сферами применения разных количественных характеристик биоразнообразия являются:
а) изучение разнообразия местообитаний и распределения экологических ниш, т.е. разнообразия ресурсов, используемых отдельным организмом или видом. Подобно видовому разнообразию, эти формы можно измерять с помощью простых индексов видового богатства;
б) изучение степени изменения видового состава между участками, сообществами или вдоль средовых градиентов, что описывается при помощи характеристик сходства и различия.
Идея введения различных индексов (“species diversity”) – охарактеризовать и смоделировать многокомпонентную структуру сообществ, с тем, чтобы наиболее полно сравнивать их между собой (Терещенко и др., 1994). Индексы, предлагаемые для оценки биоразнообразия, должны отвечать определённым требованиям:
1. Небольшие изменения обилия массовых видов, появление и исчезновение редких видов не должны влиять на величину индекса.
2. Показатель БРО не должен зависеть от параметров, дифференцированно характеризующих разные виды, т.е. индекс должен относиться ко всем видам равноценно.
3. Индекс должен иметь экологическую интерпретацию и обладать приемлемыми статистическими свойствами, т.е. простотой в понимании и расчётах.
4. Вклад отдельных видов в величину индекса должен быть пропорционален их обилию.
Среди общего числа видов, образующих какой-либо трофический уровень или сообщество, некоторые могут преобладать по численности, биомассе, продуктивности – их называют доминирующими, и, напротив, виды с минимальными показателями являются редкими. Возможен случай, когда доминантные виды отсутствуют, и целый ряд видов обладает определённым обилием и достаточно равномерным распределением по тем же значимым признакам (численности и др.) – тогда говорят о «выравненности» (равномерном распределении) видов в структуре сообщества. На показателях доминирования или выравненности чаще всего основан расчёт тех или иных индексов.
Под видовым богатством обычно понимается либо общее число видов, либо отношение числа видов к общему числу особей, площади (в наземных экосистемах) или объёма (в водных экосистемах). Выравненность же демонстрирует относительное распределение особей. Так, две биологических системы, состоящие из 100 особей, принадлежащим к 10 видам (т.е. одинаковое видовое богатство), могут иметь различное распределение: в случае, если 91 особь принадлежит к одному виду, а остальные 9 – к девяти различным видам, то говорят о максимальном доминировании и минимальной выравненности; если каждый из 10 видов представлен десятком особей, то это соответствует максимуму выравненности и отсутствию доминирования.
Для количественной оценки видового (альфа) разнообразия обычно используют два подхода:
1) построение кривых относительного обилия или доминирования-разнообразия;
2) расчёт индексов, представляющих различные математические выражения. По В.В. Снакину (2000), индексы видового разнообразия – это соотношения между числом видов и каким-либо показателем, имеющим значимость для сообщества и экосистемы – численностью, биомассой, продуктивностью и др.
Известно, что число обитающих видов в целом возрастает с расширением территории (правило Жаккара, см. тему 6), на видовое богатство влияет разнообразие местообитаний и время эволюции экосистем, в течение которого происходит заполнение и специализация экологических ниш. Как показано в теме 1, видовое богатство в целом растёт при продвижении от высоких широт к экватору; оно всегда выше на орошаемых землях по сравнению с богарными и снижается в сообществах, подверженных стрессовым воздействиям и в стареющих экосистемах при относительно стабильных условиях обитания. В северных широтах и в тропических областях с чередованием дождливых и сухих сезонов обычно существование немногих доминантных видов с высокой численностью и редких видов с малым числом особей.
Количественные характеристики видового разнообразия можно условно разделить на три основные категории:
1) индексы видового богатства, отражающие число видов в определённой выборке и их распределение. Если сообщество ограничено во времени и пространстве, а составляющие его виды определены и подсчитаны, то видовое богатство характеризует БРО лучше всего. Но когда речь идет не о сообществе в целом, а какой-то его части (выборке), то необходимо указывать не только общую численность видов, но и их отношение к общему числу особей, к определённой биомассе, к определённой плотности вида и т.д.
2) модели видового обилия, которые описывают распределение обилия видов от ситуаций с высокой выравненностью до тех случаев, когда численность в пространстве сильно колеблется (например, при равномерном или пятнистом распределении особей в сообществе). В этом случае разнообразие сообщества может быть лучше всего описано моделью, которая основана на реальном распределении;
3) индексы, основанные на относительном обилии видов – в них объединяются показатели видового богатства и выровненность. Именно к таким относят широко распространённые индексы Шеннона, Симпсона и др.
Видовое богатство и выравненность обилий видов относят к оценке альфа-разнообразия. Видовое богатство отражает разнообразие ограниченного во времени и пространстве сообщества: число составляющих видов и и их плотность.
К первой категории можно отнести следующие индексы:
а) индекс Глизона – отношение общего числа видов S к натуральному логарифму общего числа особей N.
( 5.1.)
б) индекс видового богатства Симпсона – отношение общего числа видов S к числу особей какого-то одного вида n; иногда выражается как S / 100 особей или S / 1000 особей:
(5.2.)
в) индекс встречаемости – отношение числа проб, в которых обнаружены особи исследуемого вида к общему числу проанализированных проб;
Кроме того, Э.Мэгарран (1992) приводит ещё несколько вариантов индексов:
г) индекс видового богатства Маргалеффа:
D Mg = (5.3.)
д) индекс видового богатства Менхиника:
D Mn (5.4.)
В обеих этих индексах S – число выявленных видов, а N – общее число особей всех видов.
Ко второй категории относят расчёт и соответствующее графическое построение так называемого лог-распределения, требующего достаточно сложного математического аппарата.
Индексы, основанные на относительном обилии видов (третья категория индексов), учитывают одновременно и выравненность, и видовое богатство. Сюда относят информационно-статистические индексы и индексы доминирования.
а) индекс доминирования – доля (в %), которую составляет обилие исследуемого вида по отношению к суммарному обилию всех сравниваемых между собой видов в изучаемом материале.
б) индекс Шеннона-Уивера Н = - S · pi · ln pi , где i = 1,2,3 … S (то есть количество видов), а pi - относительное обилие i-го вида; иногда встречается в виде формулы:
Индекс Шеннона (формула 5):
, (5)
где рi —доля особей i-го вида (рi=ni/N).
(5.5.)
в) индекс Бриллуэна:
а его выравненность Е по формуле: Е = НВ / НВ max (5.7.)
г) индекс доминирования по Симпсону имеет формулу
С = или С =
( 5.8. ),
а индекс разнообразия
DS = , или DS =
, или DS =
(5.9.),
где рi – доля особей одного вида.
И индекс разнообразия по Симпсону, и индекс Шеннона принимают максимальное значение при равенстве долей всех видов в сообществе, т.е. при максимальной выравненности. Если же доля какого-то одного вида (в случае доминирования) стремится к 1, а всех остальных к нулю, то оба показателя также стремятся к нулю. С увеличением числа видов S в сообществе максимальные значения обеих показателей, в особенности индекса Н, увеличиваются. В то же время считается, что индекс Симпсона обычно придаёт большее значение постоянно встречающимся, обычным видам, а индекс Шеннона увеличивает значимость редких видов. Поэтому для получения характеристик, не зависящих от числа видов, прибегают к нормированию путём деления на максимальное значение того или иного показателя.
Тогда показатель выровненности Е может быть рассчитан как
Е (p1,…….ps) =
( 5.13. ),
принимающий значения от 0 до 1.
Существует и другой индекс выровненности, предложенный Пиелу:
L = ( 5.14. ) ,
где – индекс Шеннона, а S – число видов.
Отметим ещё несколько показателей, встречающихся гораздо реже, но используемых для характеристики определённых ситуаций в сообществах и экосистемах.
Так, В.Г. Терещенко и сотр. (1994) приводят ещё три показателя биоразнообразия. Вероятность межвидовых встреч PIE рассчитывается по формуле:
PIE = ( 5.15. );
Индекс Животовского Sg = ( 5.16. );
Индекс Шелдона SH = exp (H) ( 5.17. ).
Индекс d Бергера-Паркера отражает относительную значимость самого обильного вида, степень его доминирования:
d = ( 5.18. ),
причём его часто используют в форме обратной величины 1 / d , тогда увеличение индекса соответствует увеличению разнообразия и снижению степени доминирования одного вида.
Часто для анализа видового разнообразия используются графические методы: от простого графика зависимости между количеством особей (по оси Х) и количеством видов (по оси У) до более сложных – логарифмического или модели «разломанного стержня».
При анализе бета-разнообразия существуют два основных пути:
а) оценка изменений видового разнообразия вдоль средовых градиентов;
б)сравнение видового состава различных сообществ.
Чем меньше общих видов в соседних сообществах или в разных точках градиента, тем выше бета-разнообразие. Чтобы отличить показатели бета-разнообразия от индексов, описывающих альфа-разнообразие, их назвали мерами (Лебедева, Криволуцкий, 2002). К ним относят меры Уиттекера, Коуди, Ратледжа, Уилсона-Шмиды; лучшей признана мера Уиттекера:
Для измерения бета-разнообразия можно рассчитать коэффициенты сходства или общности между двумя сообществами. Чаще всего в биогеоценологических, биогеографических и фаунистических исследованиях используют:
а) коэффициент флористического сходства I j (индекс Жаккара)
I j = или I j = А / (А+В+С) ( 5.20.)
б) коэффициент Серенсена – Чекановского
I Cs = 2 А / (А+В) + (А+С) (5.21.).
В обеих этих формулах А – число общих видов для двух сообществ, В – число видов, встречающихся только на втором участке, а С – число видов, имеющихся только на первом участке. Эти коэффициенты равны 1 при полном совпадении видов на двух участках либо в двух сообществах, и нулю при абсолютной несхожести, отсутствии хотя бы одного общего вида.
Гамма-разнообразие как обшее разнообразие видов в ландшафте или его части, формируется в результате взаимодействия альфа- и бетаразнообразия и оценивается по общему числу видов на данной территории, но при обязательном учёте пространственной структуры видового разнообразия - с указанием различных жизненных форм, экологических и экоценотических групп (Чернов, 1991). Пространственные характеристики гамма-разнообразия наиболее корректно выявляются по аэрокосмическим снимкам и измерениям, проводимым на их основе.
Основной вопрос для эколога – о применимости того или иного индекса для характеристики экосистем. По В.Д.Фёдорову и Т.Г.Гильманову (1980) наиболее часто встречаются расчёты показателей разнообразия DS и доминирования С по Симпсону, индекса Шеннона Н и показателя выровненности («эквитабильности») Е. Ю.Одум (1975) провёл анализ связей видового богатства и количественного состава биоценозов более чем 150 различных экосистем, включая водные и наземные, естественные и с разной степенью хозяйственного использования (окультуренности), при помощи индекса разнообразия Симпсона. В группу с низким биотическим разнообразием (значение D от 0,05 до 0,2) попали:
1) экосистемы, находящиеся в состоянии стресса под действием внешних сил, притока веществ или энергии. Сюда попали деградирующие экосистемы, загрязнённые реки и заливы, агроэкосистемы и лесные плантации, активно регулируемые человеком;
2) экосистемы, постоянно получающие естественным или искусственным путём полезные вещества – например, эстуарии или прибрежные марши.
Группы с высоким разнообразием (значение D в пределах 0,7 – 0,85) образованы мноми естественными экосистемами, не получающими извне энергию и биогенные элементы и живущими только за счёт энергии солнечного излучения (тип I энергетической классификации экосистем). К таким экосистемам относятся многие степи, леса на водоразделах и озера, получающие сток с водосборов, бедных питательными веществами. В эту же группу попали многие биоценозы, существующие при стабильных условиях среды – во влажных тропиках или на дне океанов.
Ю.Одум (1975) пришёл к оригинальному заключению, что видовое богатство и разнообразие биоценозов возникают как следствие адаптации к силе и качеству приходящего к экосистемам энергетического потока. Вероятно, существует некий оптимум разнообразия, определяемый эффективностью использования энергии экосистемой. Низкое видовое разнообразие формируется в случае, если легкодоступная энергия сочетается с поступлением биогенных элементов в количествах, превышающих потребности организмов. Такие экосистемы могут быть достаточно устойчивыми и способны противостоять внешним воздействиям при относительно постоянном притоке вещества в течение продолжительного времени (например, в зоне приливов). В таких условиях низкое разнообразие ( D = 0,1-0,2) является оптимальным и энергетически оправданным. В условиях ограниченного количества поступающей энергии более выгодным для поддержания устойчивости экосистемы является высокий уровень разнообразия (D = 0,7-0,8). При этом достигается определённая надёжность использования дефицитного источника энергии из-за наличия многих альтернативных путей её трансформации при экологическом дублировании видов.
Другой пример того же автора (Одум, 1986) демонстрирует возможность использования кривых доминирования-разнообразия и индексов разнообразия (по Шеннону) для оценки воздействия сброса сточных вод на бентос трёх небольших параллельных речек: одна из них протекает через густонаселённый пригород, и в неё сбрасывается большое количество поллютантов; вторая расположена дальше от города и в неё попадает умеренное количество стоков; третья протекает через сельскую местность при минимальном загрязнении.
четверг, 7 мая 2020 г.
примерные вопросы к экзамену
2. Проблема взаимодействия человека с окружающей средой. Географический, экологический и геоэкологический подходы при изучении природных систем.
3. Соотношение понятий геоэкологического содержания. Понятие геосфер Земли. Понятие «геологическая среда» и ее составляющие части.
4. Учение Томаса Р. Мальтуса и его основные положения. Положительные и отрицательные моменты учения Мальтуса.
5. Народонаселение как важнейший геоэкологический фактор. Ситуация демографической ловушки. Коэффициент фертильности.
6. Понятие природных ресурсов и ее основные виды.
7. Понятие экологического кризиса и причины ее возникновения.
8. Этапы взаимодействия человека и природы в истории человеческого общества.
9. Группа концепций, отражающие взаимодействие человека, природы и общества: природоохранная, технократического оптимизма, экологического алармизма, концепция паритета между природой и обществом.
10. Общее представление и понятие космической радиации, магнитосферы, ионосферы и озонового слоя. Возникновение и течение космогеологических процессов. Факторы опасности исходящие из космоса.
11.Основные загрязнители атмосферы. Аэрозоли. Смог, ее виды. Асидификация, кислотные дожди.
12.Понятие «парниковый эффект», ее особенность. Причины нарушения озонового слоя и возникновения озоновых дыр. Биологические последствия возникновения озоновых дыр. Гипотезы о происхождении озоновых дыр.
13. Основные направления защиты приземной атмосферы от загрязнения. Понятия ПДК, ПДВ. Этносферная роль атмосферы.
14. Понятие о гидросфере, ее экологические функции. Глобальный круговорот воды (гидрологический цикл).
15. Соленость, температурный режим, течения и волновые движения Мирового океана. Рельеф дна океанов. Биопродуктивность, биоресурсы, минеральные ресурсы Мирового океана. Понятия апвеллинг. Образ жизни, обеспечение условий существования и эволюции гидробионтов.
16. Экологические функции Мирового океана: геологические, ресурсные и антропосферные. Геологическая роль природных процессов и экологические последствия Мирового океана.
17. Примеры глобальных и региональных экологических последствий в Мировом океане в результате деятельности человека.
18. Гидросфера суши: реки, озера, болота, ледники, снежный покров, подземные воды, водохранилища. Стихийные процессы связанные с гидросферой суши: формирование овражно-балочной сети, изменение русел рек и речная эрозия, наводнения, лимноабразия, заболачивание (ее отрицательные и положительные стороны), ледники, лавины, сели.
19. Антропогенное воздействие на гидросферу суши: истощение запасов поверхностных и подземных вод, изменение качества воды и уровня подземных вод, термическое загрязнение, изменение режима рек и обмеление, сейсмическая активность искусственных водоемов, истощение биопродуктивности.
20. Виды загрязнений и изменений качества вод гидросферы суши: механическое, химическое, биологическое, физическое, радиоактивное загрязнения. Понятие процессов асидификации и эвтрофикации. Недостаток воды и понятия ПДК, ПДС, БПК в управлении водными ресурсами.
23. Географический, экологический и геоэкологический подходы при изучении природных систем.
24. Соотношение понятий геоэкологического содержания. Понятие геосфер Земли. Понятие «геологическая среда» и ее составляющие части.
25. Учение Томаса Р. Мальтуса и его основные положения. Положительные и отрицательные моменты учения Мальтуса.
26. Ситуация демографической ловушки. Коэффициент фертильности. Понятие природных ресурсов и ее основные виды. Народонаселение как важнейший геоэкологический фактор.
27. Этапы взаимодействия человека и природы в истории человеческого общества.
28. Понятие экологического кризиса и причины ее возникновения.
29. Группа концепций, отражающие взаимодействие человека, природы и общества: природоохранная, технократического оптимизма, экологического алармизма, концепция паритета между природой и обществом.
30. Общее представление и понятие космической радиации, магнитосферы, ионосферы и озонового слоя. Понятие галактического года и струйных потоков.
31. Возникновение и течение космогеологических процессов. Понятие астроблем и импактит. Признаки космогенных структур, сценарии их образования и реальность космических катастроф. Факторы опасности исходящие из космоса.
32. Строение атмосферы, понятие страто- и тропопаузы. Тепловой баланс атмосферы. Кислородный цикл С. Чемпена. Возникновение атмосферы и пути ее эволюции. Понятия «точка Юри» и «точка Пастера».
33.Роль атмосферы в жизнедеятельности органического мира и в развитии природных процессов. Характеристика и роль атмосферных процессов.
34. Основные загрязнители атмосферы. Причины нарушения озонового слоя и возникновения озоновых дыр.
35.Биологические последствия возникновения озоновых дыр. Гипотезы о происхождении озоновых дыр. Изменения ландшафтов суши, в области мирового океана, водных ресурсов, сельского хозяйства.
36. Основные направления защиты приземной атмосферы от загрязнения. Этносферная роль атмосферы.
37. Общие сведения о гидросфере Земли. Основные особенности Мирового океана и ее экологические функции.
38. Геологические воздействия и экологические последствия природных процессов в мировом океане.
39.Глобальные и региональные экологические последствия в Мировом океане в результате антропогенной деятельности.
40. Общая характеристика, геологическая роль и неблагоприятные экологические процессы, обусловленные гидросферой суши.
41.Экологические последствия антропогенного воздействия на гидросферу суши. Особенности загрязнения и изменения качества вод гидросферы суши.
42.Процессы асидификации и эвтрофикации. Дефицит воды и управление водными ресурсами.
43. Строение Земли. Понятие о геологической среде. Экологические и ресурсные функции литосферы.
44. Неблагоприятные геодинамические процессы. Особенности геофизических и геохимических аномалий.
45. Последствия антропогенного воздействия на геологическую среду.
46. Основные особенности биосферы, ее строение и развитие. Экологические функции живого вещества.
47.Биологическое разнообразие и биоиндикация. Круговороты веществ в биосфере. Неустойчивая биосфера и устойчивое развитие.
48. Возникновение и развитие геоэкологических исследований.
49. Методы геоэкологических исследований. Геоэкологическое картирование.
50. Основные принципы среднемасштабного геоэкологического исследования и картирования
7 мая.лекция на тему: Экологические нарушения на территории России. Выбросы парниковых газов в России. Особенности глобального потепления на территории России и состояние озонового экрана
Особенности глобального потепления в






